Diagnostic conundrums in antenatal presentation of a skeletal dysplasia with description of a heterozygous C-propeptide mutation in COL1A1 associated with a severe presentation of osteogenesis imperfecta.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría | |
| Fecha de publicación | 23 de agosto de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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