A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Filippo Maria Santorelli Giovanni Morana Paola Lanteri |
| Fecha de publicación | 5 de enero de 2018 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Private domain |
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