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Two patients with the heterozygous R189H mutation in ACTA2 and Complex congenital heart defects expands the cardiac phenotype of multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome
artículo científico publicado en 2017
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de abril de 2017
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público