Two patients with the heterozygous R189H mutation in ACTA2 and Complex congenital heart defects expands the cardiac phenotype of multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Dietmar Schranz  Hakan Akintuerk
Fecha de publicación	1 de abril de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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