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Loss-of-function variants in NFIA provide further support that NFIA is a critical gene in 1p32-p31 deletion syndrome: A four patient series.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Anya Revah-Politi  John Pappas  Jane Juusola  Kwame Anyane-Yeboa 

Fecha de publicación 22 de septiembre de 2017
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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