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Novel mutations in mitochondrial carrier family gene SLC25A38, causing congenital sideroblastic anemia in Iranian families, identified by whole exome sequencing.

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: Maryam Neishabury 

Fecha de publicación 22 de febrero de 2018
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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