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Statistical Validation of Rare Complement Variants Provides Insights into the Molecular Basis of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy.
artículo científico publicado en 2018
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
2 de marzo de 2018
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público