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A novel homozygous mutation in the mannose phosphate isomerase gene causing congenital disorder of glycation and hyperinsulinemic hypoglycemia in an infant.
artículo científico publicado en 2018
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
25 de enero de 2018
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público