Whole exome sequencing implicates an INO80D mutation in a syndrome of aortic hypoplasia, premature atherosclerosis, and arterial stiffness

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Iftikhar J Kullo
Fecha de publicación	13 de agosto de 2014
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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