Genetic variants within the second intron of the KCNQ1 gene affect CTCF binding and confer a risk of Beckwith-Wiedemann syndrome upon maternal transmission.

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Salah Azzi  J Demars  Assam El-osta  Abdul Waheed Khan
Fecha de publicación	4 de julio de 2014
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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