Characterisation of a Xp21 microdeletion syndrome in a 2-year-old boy with muscular dystrophy, glycerol kinase deficiency and adrenal hypoplasia congenita.

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Descripción	artículo científico publicado en 1991
Autoría	autor: M Stuhrmann  André Reis
Fecha de publicación	1 de febrero de 1991
Idioma
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