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A novel homeobox mutation in the PITX2 gene in a family with Axenfeld-Rieger syndrome associated with brain, ocular, and dental phenotypes.
artículo científico publicado en 2006
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de marzo de 2006
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público