Hirschsprung disease, mental retardation, characteristic facial features, and mutation in the gene ZFHX1B (SIP1): confirmation of the Mowat-Wilson syndrome.

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría	autor: Christiane Zweier
Fecha de publicación	1 de febrero de 2003
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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