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A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with syndromic obesity

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Descripción artículo científico publicado en 2006
Autoría

autor: Débora R Bertola  Chong Ae Kim 

Fecha de publicación 4 de enero de 2006
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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