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A disruptive mutation in exon 3 of the GNAS gene with albright hereditary osteodystrophy, normocalcemic pseudohypoparathyroidism, and selective long transcript variant Gsalpha-L deficiency

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Descripción artículo científico publicado en 2007
Autoría

autor: Olaf Hiort  Susanne Thiele 

Fecha de publicación 13 de febrero de 2007
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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