New SMS mutation leads to a striking reduction in spermine synthase protein function and a severe form of Snyder-Robinson X-linked recessive mental retardation syndrome.

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Maria Rita Passos-Bueno  Débora R Bertola
Fecha de publicación	11 de junio de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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