Mutations in MEF2C from the 5q14.3q15 microdeletion syndrome region are a frequent cause of severe mental retardation and diminish MECP2 and CDKL5 expression
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| Descripción | artículo científico publicado en 2010 |
| Autoría |
autor: Arif B. Ekici Heinrich Sticht Helen Firth Anita Rauch Martin Zenker André Reis |
| Fecha de publicación | 1 de junio de 2010 |
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| País de origen | |
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