Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome - Dominio Público Uruguay

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Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome

artículo científico publicado en 2012

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 29 de abril de 2012

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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