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Novel KCNQ2 and KCNQ3 mutations in a large cohort of families with benign neonatal epilepsy: first evidence for an altered channel regulation by syntaxin-1A.

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Maria Virginia Soldovieri  Paolo Ambrosino  Stéphane Auvin  Francesco Miceli  Bernard Echenne 

Fecha de publicación 13 de enero de 2014
Idioma
País de origen
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