Prenatal diagnosis of Fraser syndrome using routine ultrasound examination, confirmed by exome sequencing: Report of a novel homozygous missense FRAS1 mutation.

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Aleksander Jamsheer  Anna Sowinska-Seidler  Magdalena Socha
Fecha de publicación	1 de enero de 2017
Idioma
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