Maternal riboflavin deficiency, resulting in transient neonatal-onset glutaric aciduria Type 2, is caused by a microdeletion in the riboflavin transporter gene GPR172B.

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría	autor: Rikke K. Olsen  Atsushi Yonezawa  John Christodoulou  John J. Mitchell
Fecha de publicación	1 de enero de 2011
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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