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Simultaneous hyper- and hypomethylation at imprinted loci in a subset of patients with GNAS epimutations underlies a complex and different mechanism of multilocus methylation defect in pseudohypoparathyroidism type 1b.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Agnès Linglart  Salah Azzi  Caroline Silve  Anne Barlier  Guiomar Perez de Nanclares 

Fecha de publicación 28 de mayo de 2013
Idioma
País de origen
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