Improved molecular diagnosis of the common recurrent intragenic deletion mutation in IKBKG in a Filipino family with incontinentia pigmenti.

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: John Mcgrath  Chao-Kai Hsu  Julia Yu-Yun Lee
Fecha de publicación	6 de octubre de 2015
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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