Novel mouse models of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) reveal early onset mitochondrial defects and suggest loss of PABPN1 may contribute to pathology.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Grace K Pavlath  Anita H. Corbett  Eric B Dammer
Fecha de publicación	29 de mayo de 2017
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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