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High-throughput sequencing of the entire genomic regions of CCM1/KRIT1, CCM2 and CCM3/PDCD10 to search for pathogenic deep-intronic splice mutations in cerebral cavernous malformations.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Lars Kaderali 

Fecha de publicación 20 de junio de 2017
Idioma
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