Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Peter Nürnberg  Peter Frommolt  Janine Altmüller  Holger Thiele
Fecha de publicación	30 de julio de 2012
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