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Early replacement therapy in a first Japanese case with autosomal recessive guanosine triphosphate cyclohydrolase I deficiency with a novel point mutation
artículo científico publicado en 2013
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
6 de mayo de 2013
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público