Deletions in the 3' part of the NFIX gene including a recurrent Alu-mediated deletion of exon 6 and 7 account for previously unexplained cases of Marshall-Smith syndrome

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Denny Schanze  Raoul Hennekam  Martin Zenker  André Reis  Valérie Cormier-Daire
Fecha de publicación	8 de julio de 2014
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