Abrogation of HMX1 function causes rare oculoauricular syndrome associated with congenital cataract, anterior segment dysgenesis, and retinal dystrophy

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Jill E. Urquhart  Graeme Black  Simon C Lovell  Rachel L Gillespie
Fecha de publicación	8 de enero de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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