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Broadening of cohesinopathies: exome sequencing identifies mutations in ANKRD11 in two patients with Cornelia de Lange-overlapping phenotype.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Dejan Lazarevic  Jacopo Azzollini  Davide Cittaro  Peter Krawitz  Erwan Watrin 

Fecha de publicación 25 de febrero de 2015
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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