A novel mutation of POU3F4 causes congenital profound sensorineural hearing loss in a large Chinese family.

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Descripción	artículo científico publicado en 2006
Autoría	autor: Shaoqi Rao
Fecha de publicación	1 de junio de 2006
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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