Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes - Dominio Público Uruguay

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Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes

artículo científico publicado en 2017

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 24 de enero de 2017

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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