A mutational analysis of the SLC26A4 gene in Spanish hearing-impaired families provides new insights into the genetic causes of Pendred syndrome and DFNB4 hearing loss

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Manuela Villamar  Alejandra Pera
Fecha de publicación	20 de febrero de 2008
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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