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Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Paola Concolino  Angelo Minucci  Giulia Canu  Palma Maurizi  Antonio Ruggiero  Daniele De Luca  Ettore Capoluongo  Maria Rosaria Boni 

Fecha de publicación 27 de marzo de 2015
Idioma
País de origen
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