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Next-generation sequencing identifies a novel compound heterozygous mutation in MYO7A in a Chinese patient with Usher Syndrome 1B

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Descripción artículo científico publicado el 8 de agosto de 2012
Autoría

autor: Yu Liang 

Fecha de publicación 8 de agosto de 2012
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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