An Egyptian family with H syndrome due to a novel mutation in SLC29A3 illustrating overlapping features with pigmented hypertrichotic dermatosis with insulin-dependent diabetes and Faisalabad histiocytosis

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Pål R Njølstad  Benedicte A Lie
Fecha de publicación	18 de septiembre de 2012
Idioma
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