An Egyptian family with H syndrome due to a novel mutation inSLC29A3illustrating overlapping features with pigmented hypertrichotic dermatosis with insulin-dependent diabetes and Faisalabad histiocytosis

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Descripción	artículo científico publicado el 18 de septiembre de 2012
Autoría
Fecha de publicación	18 de septiembre de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://doi.org/10.1111/j.1399-5448.2012.00925.x
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