Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2003 |
| Autoría |
autor: Sedigheh Delmaghani Jean-Pierre Hardelin Christine Petit Frank Speleman Jean-Michel Dupont Nadia Soussi-Yanicostas Marie-Laure Kottler |
| Fecha de publicación | 10 de marzo de 2003 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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