Enamel-renal syndrome in 2 patients with a mutation in FAM20 A and atypical hypertrichosis and hearing loss phenotypes
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Breno Rocha Hercílio Martelli Junior Daniela Iancu Ricardo D Coletta |
| Fecha de publicación | 13 de octubre de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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