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Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Stefanie Heilmann-Heimbach  Ludger Schöls  Dagmar Timmann  Patrick F. Chinnery  Thomas Klopstock  M Shy  Tim W. Rattay  Rebecca Schüle  Stephan Züchner  Oliver Brüstle  Matthis Synofzik  Peter Nürnberg  Martina Minnerop  Alfredo Ramirez  Janine Altmüller  Katrin Amunts  Angela Pyle  Rita Horvath  Katherine Mathews  Thomas Klockgether  Holger Thiele 

Fecha de publicación 1 de junio de 2017
Idioma inglés
País de origen
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