Two novel mutations (p.(Ser160Pro) and p.(Arg472Cys)) causing glucose-6-phosphate isomerase deficiency are associated with erythroid dysplasia and inappropriately suppressed hepcidin.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Renata Mojzíková Petr Dzubak |
| Fecha de publicación | 14 de abril de 2017 |
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| País de origen | |
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