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Mild Zellweger syndrome due to a novel PEX6 mutation: correlation between clinical phenotype and in silico prediction of variant pathogenicity.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Anna Tylki-Szymanska  Piotr Gasperowicz  Teresa J Stradomska  Rafał Płoski  Małgorzata Rydzanicz  Elzbieta Jurkiewicz 

Fecha de publicación 18 de octubre de 2017
Idioma
País de origen
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