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Constitutional SAMD9L mutations cause familial myelodysplastic syndrome and transient monosomy 7.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Melanie Boerries  Ulf Tedgård  Brigitte Strahm  Gerhard Ehninger  John C. Achermann  Hauke Busch  Henrik Hasle 

Fecha de publicación 7 de diciembre de 2017
Idioma
País de origen
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