Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Kateřina Tauchmannová Jana Sovová Helena Hůlková Viktor Stranecky Lenka Piherová Petr Pecina Tomáš Mráček Hana Hartmannova Martina Živná Marek Vrbacky Kateřina Hodaňová Veronika Barešová Ivana Jedličková Anna Přistoupilová |
| Fecha de publicación | 27 de julio de 2016 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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