Mutation analysis of POUF-1, PROP-1 and HESX-1 show low frequency of mutations in children with sporadic forms of combined pituitary hormone deficiency and septo-optic dysplasia.

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Descripción	artículo científico publicado en 2005
Autoría	autor: Timothy Barrett
Fecha de publicación	1 de febrero de 2005
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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