Novel phenotype in a family with infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis syndrome and PRRT2 gene mutation

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Daniele Frattini  Federica Invernizzi  Barbara Garavaglia
Fecha de publicación	24 de septiembre de 2013
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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