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A missense mutation in SCN1A in brothers with severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI) inherited from a father with febrile seizures.

artículo científico publicado en 2005

Autoría


Detalles de la obra

Fecha de publicación: 12 de enero de 2005
Idioma: inglés
País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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