Functional and electrophysiological characterization of four non‐truncating mutations responsible for creatine transporter (SLC6A8) deficiency syndrome

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Descripción	artículo científico publicado el 30 de mayo de 2012
Autoría	autor: Arnold Munnich  Vassili Valayannopoulos  Caroline Mellot-Draznieks
Fecha de publicación	30 de mayo de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1007/s10545-012-9495-9
Estatus de derecho de autor	Private domain
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