Beyond the FDA PRO Guidance: Steps toward Integrating Meaningful Patient-Reported Outcomes into Regulatory Trials and US Drug Labels

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Descripción	artículo científico publicado el 1 de mayo de 2012
Autoría	autor: Ethan Basch
Fecha de publicación	1 de mayo de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	http://www.valueinhealthjournal.com/article/S1098301512014519/pdf
Estatus de derecho de autor	Desconocido
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