Screening in ALS and FTD patients reveals 3 novel UBQLN2 mutations outside the PXX domain and a pure FTD phenotype

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Ludger Schöls  Matthis Synofzik  Walter Maetzler
Fecha de publicación	11 de agosto de 2012
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