GRIN3B missense mutation as an inherited risk factor for schizophrenia: whole-exome sequencing in a family with a familiar history of psychotic disorders.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Kousik Kundu  Rolf Backofen  Björn A Grüning  Torsten Houwaart
Fecha de publicación	30 de enero de 2017
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