Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Sjaak Philipsen  Cornelis L Harteveld
Fecha de publicación	4 de octubre de 2016
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